ГИЛС и НП Минпромторга России и CECMED Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве.

4 ноября 2024 г. в рамках юбилейной 40-й Международной гаванской выставки-ярмарки FIHAV ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России и Центр государственного контроля лекарственных средств, медтехники и медицинских изделий Министерства общественного здравоохранения Республики Куба подписали соглашение о сотрудничестве в сфере GMP-инспекций. Подписи под документом поставили директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков и директор «CECMED» Ольга Лидия Хакобо Касануэва.

Соглашение ориентировано на сотрудничество в сфере организации, проведения и взаимного признания результатов GMP-инспекций, а также предусматривает организацию совместных обучающих и консультативных мероприятий.

«Сотрудничество между Россией и Кубой в фармацевтической сфере обладает значительным потенциалом для роста, и подписанное сегодня соглашение открывает новые перспективы для совместного продвижения безопасных лекарственных политик, укрепления доверия к регуляторным системам обеих стран, а также разработки и реализации программ подготовки высококвалифицированных специалистов для национальных инспекторатов GMP» — подчеркнул директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков.

Как отметила директор «CECMED» Ольга Лидия Хакобо Касануэва, для кубинской стороны большая честь принимать российскую делегацию в Гаване. «Подписание соглашения позволит укрепить наше текущее взаимодействие», — отметила она.

В состав российской делегации вошли представители Минпромторга России и ФБУ «ГИЛС и НП».

ФБУ «ГИЛС и НП» – является подведомственным учреждением Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, уполномоченным с 2015 года на проведение инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил GMP в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.