ГИЛС и НП
Министерство промышленности и торговли российской федерации
+7 (495) 676-43-60 Ленинский проспект, д.9

Тестирование

1. Какую информацию содержит код Data Matrix?

Дополнительная информация: https://честныйзнак.рф/business/projects/medicines/#faq

Пунктом 5 постановления Правительства РФ № 1556 установлена структура средства идентификации: признак символики Data Matrix — символ, имеющий код 232 в таблице символов ASCII (кодирование на основе национального стандарта РФ. Кодирование штриховое). Первая группа данных представляет собой глобальный идентификационный номер торговой единицы, состоящий из 14 цифровых символов, которому предшествует идентификатор применения (01). Вторая группа данных — индивидуальный серийный номер торговой единицы, состоящий из 13 символов цифровой или буквенно-цифровой последовательности (латинского алфавита), которому предшествует идентификатор применения (21). Завершающим символом для этой группы данных является специальный символ-разделитель, имеющий код 29 в таблице символов ASCII. Третья группа данных — ключ проверки, предоставляемый эмитентами средств идентификации оператором системы мониторинга в составе кода проверки в соответствии с настоящим Положением, состоящий из 4 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита), которому предшествует идентификатор применения (91). Завершающим символом для этой группы данных является специальный символ-разделитель, имеющий код 29 в таблице символов ASCII. Четвертая группа данных – электронная подпись, предоставляемая эмитентам средств идентификации оператором системы мониторинга в составе кода проверки в соответствии с настоящим Положением, состоящая из 88 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов), которой предшествует идентификатор применения (92). Дополнительно в состав средства идентификации допускается до третьей и четвертой групп данных включения. Пятой группой данных идет номер серии лекарственного препарата, состоящий не более чем из 20 символов цифровой и буквенно-цифровой последовательности (латинского алфавита), которому предшествует идентификатор применения (10). Завершающим символом для этой группы данных является символ-разделитель, имеющий код 29 в таблице символов ASCII. Шестой группой данных является дата истечения срока годности, которой предшествует идентификатор применения (17). Запись числовых символов для даты истечения срока годности лекарственного препарата состоит из 6 символов в формате «год — месяц — день» («ГГММДД»). Состав информации определяется нормативным правовым актом Правительства Российской Федерации.

2. Мы провели тест печати кода на нашей линии, но неудачно. Что мы делаем не так?

Перенастройка линии в технологическое окно и без помощи специалистов производителя оборудования сериализации может привести не только к неудачному результату, но и к потере сервисных и гарантийных обязательств производителя. Мы не рекомендуем проводить тесты самостоятельно. Обращайтесь в ООО «ЦРПТ», задача решается либо по телефону, либо в течение получаса на производственной линии обязательно с привлечением технических специалистов производителя оборудования или его представителя/интегратора.

3. Нужно ли менять размер упаковки лекарств из-за дополнительных знаков криптозащиты в цифровом коде маркировки?

Криптографическая защита никак не влияет на размер кода, а только на его плотность. Рекомендованный по документам GS1 размер кода Data Matrix такой плотности составляет 16х16 мм. ООО «ЦРПТ» провело успешные тесты по нанесению кода размером 10х10 и 12х12 мм. Этот размер является общеприменимым и не влечет за собой увеличения размера упаковки лекарственных препаратов.

4. Если наша суточная потребность составляет более 2 млн серийных номеров, мы должны делать несколько запросов в течение суток?

Вы можете делать запрос на месяц-год вперед. Сервер способен генерировать 2 млн кодов в течение 10 минут, согласно технической документации. Коды будут поступать на ваш регистратор по мере освобождения емкости.

5. Когда и как можно начать тестирование криптокода по API с облаком, «черным ящиком»?

Прямо сейчас, связавшись с руководителем направления «Фарма» Антоном Харитоновым a.kharitonov@crpt.ru или отправив запрос через сайт https://ЧестныйЗНАК.рф.

6. Каков порядок получения регистраторов эмиссии для тестирования?

Для тестирования регистратора эмиссии следует написать запрос в ООО «ЦРПТ» для согласования удаленного подключения через API и, при необходимости, предоставления регистратора для установки на площадке. По вопросам, связанным с регистраторами эмиссии: е-mail: info@crpt.ru и a.kharitonov@crpt.ru (руководитель направления «Фарма» Антон Харитонов).

7. Моя компания уже приобрела оборудование для участия в эксперименте, нужно покупать новое?

Если предприятие уже участвует в эксперименте и установило оборудование для маркировки, то его менять не придется. Криптозащита может быть встроена в существующие бизнес-процессы, изменения будут минимальны. Серьезных финансовых затрат не потребуется.

8. Может ли отправитель, в случае выявления «излишка продукции», отправить дополнительный отчёт 381, в котором будут присланы SSCC коды «излишков» в дополнение к уже указанным в 603 отчёте?

Да, можете.

9. Где можно получить консультацию о степени готовности производственных мощностей к проекту «Маркировка»?

Следует написать запрос в ООО «ЦРПТ» для получения консультации и запланировать последующее тестирование.

Если Вы не нашли ответ на интересующий Вас вопросы, можете задать его посредством формы обратной связи.
Задать вопрос
* Поля, помеченные «*», обязательны для заполнения