Статья «Аналитический обзор нормативной базы для обеспечения надлежащего качества доклинических исследований в России»
В майском номере журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» (№2 (19) май 2017 г.) вышла статья коллектива авторов — сотрудников ФБУ «ГИЛС и НП» под названием «Аналитический обзор нормативной базы для обеспечения надлежащего качества доклинических исследований в России» (А.И. Селезнева, С.В. Глембоцкий, С.В. Поляков, М.Н. Макарова, В.Г. Макаров, А.А. Чурин).
С содержанием всего журнала можно ознакомиться на официальном сайте издания.
Другие материалы
- ГИЛС и НП – это не только GMP-инспекторат, но и современный R&D-комплекс
- Перевод релиза о мероприятии PIC/S в г. Тояма (Япония)
- Новости GMP: Российские фармпроизводители присматриваются к рынку Алжира
- Новости GMP: Российская фарма познакомилась с рынком Туниса
- Новости GMP: Россия – Китай: развитие биофармацевтических технологий на основе сотрудничества
