Статья «Аналитический обзор нормативной базы для обеспечения надлежащего качества доклинических исследований в России»
В майском номере журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» (№2 (19) май 2017 г.) вышла статья коллектива авторов — сотрудников ФБУ «ГИЛС и НП» под названием «Аналитический обзор нормативной базы для обеспечения надлежащего качества доклинических исследований в России» (А.И. Селезнева, С.В. Глембоцкий, С.В. Поляков, М.Н. Макарова, В.Г. Макаров, А.А. Чурин).
С содержанием всего журнала можно ознакомиться на официальном сайте издания.
Другие материалы
- Минпромторг ждет от фармпроизводителей предложения по разработке стратегии развития отрасли до 2030 года
- Фармпромышленность. Как обеспечить рост и инновации
- Задача международной деятельности ФБУ «ГИЛС и НП» — сформировать доверие и рабочие отношения между регуляторами стран
- В дни ПМЭФ лидеры фармацевтической отрасли встретились за круглым столом в Президентской библиотеке
- На ПМЭФ обсудили вопросы развития фармацевтики в России
