Статья «Аналитический обзор нормативной базы для обеспечения надлежащего качества доклинических исследований в России»
В майском номере журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» (№2 (19) май 2017 г.) вышла статья коллектива авторов — сотрудников ФБУ «ГИЛС и НП» под названием «Аналитический обзор нормативной базы для обеспечения надлежащего качества доклинических исследований в России» (А.И. Селезнева, С.В. Глембоцкий, С.В. Поляков, М.Н. Макарова, В.Г. Макаров, А.А. Чурин).
С содержанием всего журнала можно ознакомиться на официальном сайте издания.
Другие материалы
- GMP News: На GEP-Russia представлен международный опыт в области фарминжиниринга
- Обзор результатов инспектирования иностранных производителей лекарственных средств представлен ФБУ «ГИЛС и НП» на конференции «Фарммедобращение 2018»
- «ГИЛС и НП» представил результаты инспектирования иностранных производителей
- III All-Russian GMP Conference with International Participation in Kazan
- Manufacturers’ preparedness for Follow-up GMP Inspections
