Статья «Аналитический обзор нормативной базы для обеспечения надлежащего качества доклинических исследований в России»
В майском номере журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» (№2 (19) май 2017 г.) вышла статья коллектива авторов — сотрудников ФБУ «ГИЛС и НП» под названием «Аналитический обзор нормативной базы для обеспечения надлежащего качества доклинических исследований в России» (А.И. Селезнева, С.В. Глембоцкий, С.В. Поляков, М.Н. Макарова, В.Г. Макаров, А.А. Чурин).
С содержанием всего журнала можно ознакомиться на официальном сайте издания.
Другие материалы
- Кто поможет обеспечить лекарственную безопасность в России
- Российский фармацевтический форум в новом формате
- Качественное продвижение: российские производители на пути к лидерству на мировом фармацевтическом рынке
- Борьба за эталон: как избежать дефицита стандартных образцов
- Инспекции и инновации: Чем российские GMP-инспекторы удивляли мир
