Карьера и навыки:

Елена Денисова обладает опытом и знаниями в области регистрации и перерегистрации иностранных и отечественных лекарственных препаратов, а также инспектирования производителей лекарств на соответствие правилам GMP. Она имеет сертификат инспектора GMP, выданный ВОЗ. С января 2014 года Елена Владимировна возглавляла отдел лицензирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности в Минпромторге России. В мае 2017 года назначена на должность заместителя директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России

Почти 9 лет она проработала в Росздравнадзоре, где также вела направление регистрации лекарственных средств. Её общий стаж в фармотрасли составляет 20 лет.

Общий стаж работы в отрасли более 20 лет.

Образование:

В 1987 г. поступил в Тюменский Государственный Медицинский Университет, в 1989 г. продолжил обучение в Смоленской Государственной Медицинской Академии. В 2005 г. окончил Государственный университет управления по специальности «Государственное и муниципальное управление». В 2008 г. окончил Академию труда и социальных отношений, специальность — «Менеджмент организаций». Имеет сертификат международного инспектора ВОЗ по надлежащей производственной практике GMP.

Опыт работы:

В области здравоохранения и фармацевтики работает с 1997 года, занимал руководящие позиции в компаниях «Ирбитский химзавод», «Хемофарм», «Макиз-Фарма», «Скопинский фармацевтический завод», «Эпидбиомед», «Биннофарм», «Усолье-Сибирский химфармзавод», «Нанолек». С 2013 года по настоящее время является директором ФБУ «ГИЛС и НП» (ранее ФБУ «ГИК и МП»). В 2016 году назначен заместителем руководителя государственного GMP-инспектората.

Образование:

Московский государственный университет им. М.В.Ломоноосова; Кандидат химических наук, MBA управление производством, повышение квалификации в области GMP/GDP-инспектирования/аудита.

Карьера:

В 1997 году перешла из научной лаборатории в производство. В течение 9 лет работала на предприятии «Мосхимфармпрепарты», прошла путь от технолога цеха до заместителя директора по производственно-техническим вопросам. С 2006 по 2010 гг. работала на предприятии «Биннофарм» («МТХ») от этапа проектирования до запуска производства по выпуску лекарственных форм, в том числе вакцин. С октября 2010 по октябрь 2015 г – работа в инжиниринговой компании «ФармМедика». С октября 2015 года — начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств.

Образование:

Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия; повышение квалификации в области GMP/GDP-инспектирования/аудита; GMP-инспектор.

Карьера:

Свой профессиональный путь начал на предприятии по производству активных фармацевтических субстанций. С 2008 по 2013 год работал в ФГУП «Гос. НИИ ОЧБ» ФМБА России (Санкт-Петербург) на должности инженера по валидации в ОКК. В 2013-2014 гг. работал в городе Калуга на этапе запуска завода по выпуску инсулинов «Ново Нордиск», где занимался вопросами промышленной асептики и стерильного производства. С 2014 года начал работу во вновь созданном отделе инспектирования ФБУ «ГИЛСиНП» в качестве ведущего эксперта-аудитора. С ноября 2016 года стал совмещать основную деятельность с позицией заведующего лабораторией надлежащей производственной практики Образовательного центра ФБУ «ГИЛС и НП».

Образование и карьера:

Роман Лоретц – региональный менеджер по Центральной и Восточной Европе компании ELLAB A/S (Дания). Радиоинженер и переводчик по образованию, Роман последние годы работал в должности Старшего Советника при Торговом Совете отделения Посольства Королевства Дания, Министерство Иностранных Дел Дании в России. С 2011 года Роман руководит поддержкой и развитием сотрудничества датской компании ELLAB в странах Центральной и Восточной Европы, Италии, Турции, России и стран СНГ. Валидационные решения компании ELLAB хорошо известны специалистам отрасли по всему миру и имеют наивысшую репутацию. В зону ответственности Романа входят вопросы взаимодействия с дистрибьюторами и ключевыми клиентами, проведение обучающих семинаров для специалистов, локализация и регистрация продуктов ELLAB.

Образование:

Среднее образование: HAVO, окончил в 1981 году, Atheneum, окончил в 1983 году

Высшее образование: Делфтский технический университет; Машиностроение 1983 – 1988 гг.

Стажировка в Volvo Cars в Швеции в течение трёх месяцев

Магистратура в Daf Trucks Айдховен по специальности Аэродинамика автомобилей

Карьера:

1989-1991 гг. – Stork Bronswerk Amersfoort. Проектирование, производство и установка холодильного оборудования для Stork Meat Processing Group. Функция: Поддержка продаж – руководитель проекта.

1991–1994 гг. – Calumatic B.V. Dongen. Асептические линии розлива, включая машины для мойки пробирок, туннели стерилизации. Впервые представили на рынке высоко скоростную машину для розлива «время–давление» и «масса–нетто». Оборудование для закупоривания и укупорки. Функция: Менеджер по продажам в Скандинавии, Польше, Венгрии, Чехии и Словакии, работал в тесном сотрудничестве с несколькими агентствами.

1994–середина 1999 гг. – BOC Edwards Pharmaceutical Systems BV Dongen, BOC Edwards Freeze Drying приобрела Calumatic B.V., включая промышленные лиофилизаторы и разработки полного спектра автоматических систем загрузки. Функция: Региональный менеджер по продажам полного ассортимента продукции, т.е. асептических линий розлива, промышленных лиофилизаторов, а также автоматических систем загрузки для областей (указанных выше), включая Нидерланды.

Середина 1999–середина 2002 гг. – Переведён с семьей в Тонаванда, штат Нью-Йорк, США на завод BOC Edwards, как иностранный работник на трёхлетний период. Отвечает за Западное побережье США и Средний Запад.

Середина 2002–середина 2004 гг. – Бизнес-менеджер стран Тихоокеанского региона: отвечает за интеграцию японской группы по обслуживанию и продажам фармацевтических систем: внедрение финансового контроля и оптимизации оборудования, внедрение новых разработок, управление проектами, управление местными менеджерами по продажам.

Середина 2004–август 2007 гг. – Бизнес-менеджер Азиатско-Тихоокеанского региона с основным фокусом на Индии. Коммерческое внедрение Edwards, китайского производства Lyofast, новый ассортимент стандартных промышленных лиофилизаторов. Предоставление рыночной информации и требований для оптимизации проектирования и спецификации Lyofast. В результате BOC Edwards стал лидером рынка в своём сегменте.

Август 2007–июль 2015 гг. – Региональный менеджер по продажам, GEA Process Engineering Нидерланды для GEA Pharma Systems Continuous Processing включая GEA Courtoy и GEA Pharma Systems Collette N.V. Глобальный менеджер GEA Pharma Systems.

Июль 2015–настоящее время – Менеджер по продажам фармацевтических веществ APC Pharma Solids для регионов и стран Восточной Европы, Балтии, Скандинавии, России, охватывая все технологии APC Pharma Solids, непрерывное производство, классическая грануляция, прессование и нанесение покрытий.

В 2010 году Мария Кончетта пришла в Tecninox – успешную и развивающуюся компанию, в которой она смогла реализовать свои навыки решения задач и получила возможность совершенствовать свои знания и потенциал. Она обеспечивает соответствие проектов концепции развития компании, нормам и стандартам GMP. Ведение проектов по ключевым контрактам на производство оборудования, сотрудничество с многофункциональными группами, занимающимися: качеством, производством, закупками, планированием и логистикой; Она одинаково эффективно работает как индивидуально, так и в команде. М.Кончетта владеет глубокими знаниями фармацевтических правил и норм, является превосходным командным игроком и успешно взаимодействует с инженерами других дисциплин.

Образование:

2000 г. – Ученая степень в области химических технологий

2006-2007 гг. – Неаполитанский университет имени Фридриха II: Тема диссертации «Загрязнение почвы фенольными соединениями – естественные методы рекультивации».

2007–2008 гг. – Кандидат наук на факультете промышленной химии в неаполитанском университете; научное исследование «Рекультивация парового конденсата метана».

Карьера:

Декабрь 2010–по наст.время – Tecninox srl-ХИМИК-ТЕХНОЛОГ: управление отделом документации и валидации, руководитель проектов.
В ее прямые обязанности входит управление работой отдела документации и валидации. Координирование и управление рядом проектов Tecninox.

2012-2013 гг. – Baxter Rieti проект расширения производственной мощности оборудования для фракционирования плазмы.

2014-2015 гг. – Kedrion Проект по производству иммуноглобулина NGIG.

2014-2015 гг. – Завод по производству плазмы.

2014-2015 гг. – Kedrion Очистка и распределение жидкости.

2015-2017 гг. – Merck Стерильное смешивание, установки CIP, COP Station & Filling.

2015-2017 гг. – Merck Очистка и распределение жидкости.

2016-2017 гг. – Rompharm Технология «выдувание-фасовка-запаивание» и стерильный процесс лиофильной сушки.

2017 год – Sopharma Завод по производству сиропов.

Карьера:

Многолетний профессиональный опыт работы в сфере фармацевтической промышленности в области инжиниринга и GMP-консалтинга, проектирования и строительства. Является дипломированным инженером-химиком (MChE) с обширным опытом в глобальном проектировании и внедрении проектов по качеству и другим направлениям бизнеса в биофармацевтической промышленности: Био-АФИ, упаковка и финишный розлив, твердые ГЛФ. Джосеф Трапл работает в компании Такеда с 2015 года, и параллельно до 2016 года был региональным инженером регионов Европы и СНГ по поддержанию преобразований глобальной инженерной организации.

Г-н Трапл имеет степень магистра делового администрирования (MBA) Мангеймской бизнес-школы, Германия. В своей должности он отвечает за отраслевые тенденции, новые технологии и автоматизацию (Фарма / Индустрия 4.0 / IT-системы с обратной связью), передачу технологий, производственную эффективность и соблюдение нормативного регулирования.

Карьера:

Ричард Денк работает в компании SKAN AG со штаб-квартирой в городе Альшвиль в должности Главы продаж изоляторных средств и технологий. 8 лет назад Г-н Денк основал экспертную группу по изоляторным средствам и технологиям ISPE D / A / CH. Группа по изоляторным средствам и технологиям опубликовала Руководство по изоляторным средствам и технологиям, которое г-н Денк курировал в сентябре 2015 года. Г-н Денк обладает двадцатилетним опытом в области производства высокоактивных / высоко опасных веществ и разработал пирамиду изоляторных средств и технологий.

Образование и карьера:

Имеет ученую степень в области химических технологий. Он работает в области технологий очистки и стерилизации с 1980 и в настоящий момент руководит отделом Глобальных интегрированных технологий Fedegari Group, который занимается разработкой и поставкой новых технологических решений для стерильного производства лекарств, включая робототехнику GMP.

Его карьерный путь в научно-технической ассоциации включает следующие должности: член правления Итальянской ассоциации контроля за загрязнением (ASCCA: www.ascca.net) с 1986, Президент 1998-2000, Вице-президент – в настоящий момент, член ISPE и PDA с 2001. Он преподает проектирование технологий HVAC для фармацевтики в Римском университете Ла Сапиенца, проводит обучающие лекции для инспекторов AIFA GMP в Италии и выпустил несколько работ по технологиям очистки.

Образование и карьера:

Имея технический опыт в качестве инженера, магистерскую степень по управлению проектами, а также благодаря компетентному и эффективному подходу к управлению производством в химической индустрии и развитием бизнеса, Сержи Гонзалез уже 17 лет строит успешную карьеру, сперва в качестве управляющего заводом, а теперь на посту менеджера по выпуску продукции с ориентацией на международный рынок.

Опыт сотрудничества в Азии, на Ближнем Востоке, в Латинской Америке, Северной Америке, России и Европе. Ориентирован на реализацию возможностей продаж промышленных установок и фармацевтического технологического оборудования на рынке В2В.

В настоящее время Сержи Гонзалез отвечает за создание крупных регулярных коммерческих операций в Европе, странах СНГ и Израиле, являясь менеджером по продажам в Dara Pharmaceutical Packaging. Ему удалось добиться увеличения влияния компании на международном рынке, повышения ее экспортной доли и общей стоимости.

Главные достижения: создание команды, увеличение выпуска продукции, рост продаж, анализ и сегментация рынка, развитие стратегий международного бизнеса.

Образование:

Инженер-химик, Российский Химико-технологический университет имени Менделеева, 1986г., Кандидат химических наук.

Карьера:

Александр Шаронов имеет более чем 19-летний опыт работы в фарм. индустрии. Он работал в топовых российских, европейских и международных инжиниринговый компаниях («Чистый воздух», Pharmaplan, ФармаГрупп, PM Group, ZETA) в качестве эксперта и руководителя проектов по проектированию, оснащению и квалификации новых и реконструкции действующих фармацевтических производств разного типа. Член ISPE c 2007года. Специализация — проектирование и инжиниринг в области ТЛФ, стерильных и нестерильных жидких лекарственных средств, технологическому проектированию и проектированию лабораторий R&D и ОКК.

Ключевые навыки:

Фарминжиниринг, Руководство проектами, Квалификация и валидация, Мульти-офис выполнение проектов.

Профессиональный опыт:

ООО СТЕНТЕКС, Россия, Новое строительство, Концептуальный проект, Стадия Проект. 25,000 м². Производство – медицинские изделия (коронарные стенты, катетеры).

ВЕРТЕКС, Россия, Новое строительство , Концептуальный проект, Стадия Проект. 32,000 м² Производство – ТЛФ/ МЛФ/ жидкие нестерильные формы, включая половые гормоны.

ТАКЕДА (НИКОМЕД) , Новое строительство, Базовый проект, Рабочий проект, Завод по производству растворов для инъекций и ТЛФ. Ярославль, Россия.

ФГУП «Московский эндокринный завод», Проект – «под ключ». Реконструкция цеха по производству инъекционных препаратов методом BFS.

«Биннофарм», Концептуальный, Базовый проект, завод по производству растворов для инъекций, фармацевтических аэрозолей и ТЛФ, Полная реконструкция.

Государственный научно-исследовательский органической химии и технологии, проект «под ключ», Виварий для лабораторных животных, Полная реконструкция.

«ЗИО – Здоровье» Производство ТЛФ, Новый завод, Россия.

«Петровакс-Лаб», Пилотное производство веществ для инъекций, Москва, Россия.

ООО «Биоком» , Проект – «под ключ». Производство твердых лекарственных форм (ТЛФ), Ставрополь, Россия.

ООО «МАКИЗ ФАРМА», Производство твердых лекарственных форм (ТЛФ), Москва, Россия.

Карьера:

Берингер Ингельхайм 1981-2013. Фармацевтическая разработка, Фармацевтическое производство, Международное управление производством и качеством, Стандарты качества, продолжительные командировки в Бразилии, Испании, США и Мексике, Корпоративный ведущий аудитор GMP, Внедрение производства Альянс Европа, Поставка продукции, Управление национальными и международными поставками, Менеджер производственной площадки/ Директор по производству фармацевтического производства во Франции, Старший вице-президент по глобальному качеству, Уполномоченное лицо, Старший вице-президент Охрана окружающей среды, здоровья и безопасности жизнедеятельности и устойчивости.

С августа 2013 года. ZS.CTIS Consulting GmbH, генеральный директор и управляющий директор.

С ноября 2013 года. Вице-президент европейского отделения ISPE.

Образование и профессиональная деятельность:

В 1998 г. окончил УО «Витебский государственный медицинский институт».

1999-2002 г. – Аспирантура, затем клиническая ординатура Витебского государственного медицинского университета по специальности «Клиническая фармакология».

2002-2004 г. – Кафедра общей и клинической фармакологии Витебского государственного медицинского университета (Республика Беларусь).

2004-2014 г. – Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (Республика Беларусь).

2014 г. — настоящее время Евразийская экономическая комиссия, Департамент технического регулирования и аккредитации (российская Федерация).

Область практических интересов:

Клинические исследования лекарственных средств, биологическая статистика, клиническая фармакология.

Научно-исследовательская работа:

Планирование, проведение и обеспечение качества более 140 исследований биоэквивалентности воспроизведенных (генерических) лекарственных средств в Республике Беларусь, 30 клинических исследований лекарственных средств (аллергология, кардиология, неврология, офтальмология) I и III фазы.

Опыт работы:

Зденек Павелек окончил Масариков университет в г. Брно (Чехия), факультет естественных наук.

До прихода в компанию FAVEA Зденек работал директором отдела управления качеством в компании «TEVA Czech Industries».

Также ранее занимал должность начальника отдела контроля качества в компании Galena.

За время своей работы Зденек Павелек разработал ряд авторских учебных курсов и лекций для обучения специалистов фармацевтических фирм Чехии и других европейских стран (Словакия, Польша, Латвия, Литва, Германия, Швейцария), а также Украины, России, Казахстана, Китая и Бразилии. Зденек также имеет богатый опыт в вопросах валидации аналитических методов, процессах валидации, валидации очистки, квалификации оборудования и валидации компьютерных систем.

В настоящий момент он активно участвует в подготовке фармацевтических производителей лекарственных средств к официальным проверкам и аудитам со стороны регуляторных органов Евросоюза и США, а также занимается вопросами управления качеством проектов FAVEA.

Образование:

Г-н Власов с отличием закончил Московский Авиационный Институт по специальности инженера-механика, окончил курсы обучения в Лондонской и Гарвардской школах бизнеса.

Опыт работы:

С сентября 2010 года Вадим Игоревич Власов является президентом Группы компаний «Новартис» в России. Он отвечает за управление ведением бизнеса в России, взаимодействие с внешними партнерами, координацию работы дивизионов и бизнес подразделений «Новартис» в России, поддержание и развитие репутации компании.

До прихода в «Новартис», с 2003 по 2010 год г-н Власов занимал должность глава EADS/Airbus в России.

Ранее г-н Власов являлся главой “Сименс Медикал Солюшнз” в России, главой представительства «Акусон Корпорейшн» в России и СНГ, работал в аппарате первого заместителя Министра обороны РФ.

Образование:

Александр Кузин закончил Московский инженерно-физический институт по специальности инженер-физик в 1996 году, в 2002 году получил степень MBA.

Опыт работы:

Александр более 20 лет посвятил развитию фармацевтической отрасли России, является членом координационного совета Российской ассоциации фармацевтического маркетинга (РАФМ). До того, как возглавить НоваМедику, он являлся первым заместителем генерального директора аптечной сети «Ригла» – крупнейшего игрока на рынке. Ранее, с 2004 по 2009 год, — возглавлял DSM Group, одно из крупнейших маркетинговых и аналитических агентств на фармацевтическом рынке России. С 1996 года по 2003 год Александр занимал различные должности в области маркетинга и рекламы в фармацевтической компании «Протек».

Александр – неоднократный обладатель национальной отраслевой премии «Платиновая унция»: в 2007 году он стал победителем в номинации «Признание прессы», в 2012 году – лауреатом в номинации «Функциональный менеджер». В 2017 году НоваМедика под управлением Александра Кузина в альяне с компанией Pfizer, которая в 2016 году стала стратегическим партнером НоваМедики, была признана победителем «Платиновой унции» в номинации «Сделка года». Четырежды, в 2012, 2013, 2014 и 2017 годах, Александр входил в рейтинг «ТОП-1000 российских менеджеров» Ассоциации менеджеров России.

Образование:

Государственный университет «Высшая школа экономики» по специальности «Экономика и управление предприятием».

Опыт работы:

С 1995 года работает в области здравоохранения и фармацевтики. Основатель российской высокотехнологичной фармацевтической компании «Р-Фарм». Сопредседатель по международной деятельности, Член Генерального и Координационного советов, Руководитель Комитета по охране здоровья граждан Общероссийской общественной организации «Деловая Россия». Сопредседатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности. Член Экономического совета при Президенте РФ. Член Экспертного совета при Правительстве РФ. Член Наблюдательного совета Автономной некоммерческой организации «Агентство стратегических инициатив по продвижению новых проектов». Заместитель Председателя Совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности при Комитете Государственной Думы по промышленности. Член общественного совета Минпромторга РФ, руководитель Рабочей группы по фармацевтике, медицинской технике и технологиям. Член Координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения РФ. Член Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении. Руководитель рабочей группы по разработке Дорожной карты «Создание национальной системы компетенций и квалификаций» в рамках Национальной Предпринимательской Инициативы по улучшению инвестиционного климата в России. В составе Ассоциации Российских Фармацевтических Производителей (АРФП) содействует развитию и повышению конкурентоспособности отечественной фармацевтической отрасли. Первым из представителей российских фармацевтических компаний принят в состав AIPM (Ассоциации международных фармацевтических производителей). Оказывает активную поддержку образовательным, социальным, культурным и спортивно-оздоровительным проектам в России. Отмечен Благодарственным письмом Президента РФ, Благодарственным письмом Председателя Правительства РФ, имеет награды субъектов РФ.

Образование и опыт работы:

После окончания Военного Краснознаменного института МО в Москве в 1991 году Дмитрий Волошин начал свою трудовую деятельность в качестве корреспондента «Радио Европа» в Берлине (Германия). В сотрудничестве с ifa (Институт международных отношений г. Штутгарт) Дмитрий выступил организатором бизнес-тренингов для молодых российских менеджеров на ведущих промышленных предприятиях Германии, в том числе предприятиях фармацевтической и медицинской промышленности, таких как Берлин-Хеми, Шеринг, Сименс и т.д. С 1993 по 1994 г. Дмитрий Волошин, являясь исполнительным директором компании Novamed GmbH, занимался поставками лекарственных препаратов и медицинской техники.

С 1995 по 2007 годы Дмитрий Волошин работал на должностях Главы представительства сначала Московского представительства, а затем генерального директора российской компании ООО «Фармаплан» — дочернего предприятия одноименной немецкой инжиниринговой компании. После слияния «Фармаплан» с компанией NNE в 2007 году Дмитрий со своими партнерами организовал российскую инжиниринговую компанию «Фарма Групп», которую он возглавил в качестве генерального дирктора. В короткие сроки под управлением Дмитрия Волошина компания «Фарма Групп» заняла лидирующие позиции среди российских инжиниринговых компаний, специализирующихся в области фармацевтической промышленности. В течение следующих пяти лет компания «Фарма Групп», выступая одновременно и генпроектировщиком, и генподрядчиком, реализовала «под-ключ» целый ряд значимых фармацевтических проектов в Московской, Калужской и Ярославской областях. В число заказчиков «Фарма Групп» вошли крупные мультинациональные компании, такие как Nycomed Takeda, Berlin-Chemie AG, AstraZeneca, Teva, а также известные отечественные фармпроизводители: компании Биннофарм и Валента.

Начиная с 2013 года Дмитрий Волошин занимается развитием сервисной и консалтинговой компании ООО «Фарма Групп Балтик», которая зарекомендовала себя, как надежный партнер в области строительного контроля, валидации и квалификации не только в России, но и зарубежом.

За 25 лет своей профессиональной деятельности Дмитрий в качестве руководителя проекта реализовал более чем 50 различных проектов для фармацевтической и медицинской промышленности, в том числе 11 проектов «greenfield».

Дмитрий Волошин является автором ряда статей по GMP в российских профессиональных переодических изданиях. C 2002 года и по настоящее время активный член ISPE. Представляя компанию ООО «Фарма Групп Балтик», он является соучредителем «Международной ассоциации фармацевтического инжиниринга Евразийского экономиче-ского союза (МАФИ ЕАЭС)».

Образование:

В 1997 году окончил экономический факультет Нижегородского государственного университета имени Н.И. Лобачевского. В 2001 году проходил обучение по президентской программе в США, а также стажировку по программе Нидерландского центра поддержки менеджеров «de Baak» («Динамическое управление бизнесом»). В 2007 году закончил обучение по программе PMBA в бизнес-школе IEDC Bled School of Management (Словения).

Опыт работы:

Дмитрий Ефимов начал карьеру в «Нижфарм» в 1996 году с должности менеджера-аналитика и проделал большой путь, поработав в разных подразделениях компании – от маркетинга до финансов.

В 2007 году Дмитрий Ефимов возглавил компанию «Нижфарм», получив также назначение на должность вице-президента STADA AG в России и странах СНГ. Спустя пять лет был назначен на пост Старшего вице-президента.

Под его руководством компания сумела увеличить продажи в России более чем в 10 раз и успешно реализовать экспортную стратегию: на «Нижфарм» приходится около 30% от общего объема российских препаратов, поставляемых на зарубежные рынки. Сегодня продукция компании поставляется в 17 стран мира. Производственная площадка STADA в Нижнем Новгороде первой в России получила сертификат качества GMP EС, и в дальнейшем – сертификат №1 российского GMP-инспектората.

Дмитрий Ефимов возглавляет наблюдательный совет Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП).

По итогам рейтинга «ТОП-1000 российских менеджеров» за 2015 и 2016 годы Дмитрий Ефимов назван лучшим руководителем высшего звена в фармацевтической отрасли.