ГИЛС и НП
Министерство промышленности и торговли российской федерации
+7 (495) 676-43-60 Ленинский проспект, д.9

Евразийская Академия надлежащих практик приглашает на краткосрочную образовательную программу по лицензированию

gils 2024 09 06 01

20-21 декабря 2024 года Евразийская Академия надлежащих практик проводит образовательную программу: «Лицензирование: теория и практика. Контроль за соблюдением лицензионных требований при производстве лекарственных средств: ожидания регулятора».

 

Спикеры:

  • Елена Денисова, заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
  • Гелена Грошева, начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации,
  • Мадина Соттаева, начальник управления инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП».

 

 

Ключевые вопросы программы:

  • лицензирование и периодическое подтверждение соответствия: этапы, лицензионные требования, результаты
  • выявляемые несоответствия
  • соблюдение требований GMP

 

Программа необходима профессионалам, стремящимся к повышению квалификации, углублению знаний в вопросах лицензирования и контроля за соблюдением лицензионных требований при производстве лекарственных средств.